法规政策
《药物临床试验质量管理规范》(2020.7.1起施行).doc
2013赫尔辛基宣言.pdf
ICH-GCP.pdf
贝尔蒙报告.doc
干细胞临床试验研究管理办法(试行).doc
人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南.doc
人体生物医学研究国际伦理指南 CIMOS 2002年.doc
人体生物医学研究国际伦理指南(2002).doc
涉及人的生物医学研究伦理审查办法2016.doc
生物医学研究审查伦理委员会操作指南(2000年).doc
药物临床试验伦理审查工作指导原则2010.doc
医疗技术临床应用管理办法.doc
医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)2014.doc
医疗器械临床试验质量管理规范.doc
印发干细胞临床研究管理办法(试行).doc
医疗机构最佳雇主
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